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MUTYH (C-16) Antikörper: sc-25171

 |  Datenblatt
  • goat polyclonal IgG, 200 µg/ml
  • epitope mapping at the C-terminus of MUTYH of human origin
  • recommended for detection of MUTYH of human origin by WB, IF and ELISA
  • blocking peptide, sc-25171 P
 
Weitere MUTYH Antikörper ...
 
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WB   IF   siRNA  
 
Spezies Gen Gen ID Chromosomaler Locus mRNA (Isoform) Accession # Protein Accession # OMIM™ Nummer
Human MUTYH 4595 1p34.1 NM_012222 Q9UIF7
608456
 
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ProduktKatalog #MengePreisAnzahlKaufFavorit
MUTYH (C-16) sc-25171 200 µg/ml $279
MUTYH (C-16) P sc-25171 P
(peptide)
100 µg/0.5 ml $61
 siRNA Gen Silencer (Klicken Sie auf den Produktnamen für weitere Informationen.)
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MUTYH siRNA (h) sc-37407 10 µM $258
MUTYH (h)-PR sc-37407-PR 10 µM $23
 shRNA Plasmide (Klicken Sie auf den Produktnamen für weitere Informationen.)
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MUTYH shRNA Plasmid (h) sc-37407-SH 20 µg $520
 shRNA Lentivirale Partikel (Klicken Sie auf den Produktnamen für weitere Informationen.)
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MUTYH shRNA (h) Lentiviral Particles sc-37407-V 200 µl $625
 WB Positivkontrollen (Klicken Sie auf den Produktnamen für weitere Informationen.)
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HeLa nuclear extract sc-2120 1000 µg $143
Jurkat nuclear extract sc-2132 1000 µg $143
K-562 nuclear extract sc-2130 1000 µg $143
HL-60 nuclear extract sc-2147 1000 µg $143
SW480 nuclear extract sc-2155 1000 µg $143
HeLa Whole Cell Lysate sc-2200 500 µg/200 µl $104

MUTYH Background Information
MUTYH (mutY homolog (E. coli)) is a DNA glycosylase mismatch repair enzyme that in conjunction with mutM (OGG1), cleaves adenine residues paired with either oxidized (8-hydroxyguanines) or non-modified guanines in order to correct A/G and A/C mismatches. Repair of most modified and mispaired bases in the genome is initiated by DNA glycosylases, which bind and cleave N-glycosyl bonds to initiate base excision repair. MUTYH is crucial for the avoidance of mutations resulting from oxidative DNA damage. Multiple N-terminal splice variants of MUTYH exist in mammalian cells. Increasing levels of MUTYH in A549 cells exposed to oxygen and infrared radiation leads to improvements in cell survival. Biallelic MUTYH germ-line mutations predispose humans to colorectal adenomas and carcinomas. MUTYH is abundant in neurons where mitochondrial genomes exposed to reactive oxygen species (ROS) that damage DNA must maintain integrity over the entire mammalian life span.